Tervis

Sheltid on üldiselt üsna terved. Kuid on veel asju, millel kasvatajad peavad silma peal hoidma, et sheltid püsiksid terved ja õnnelikud.

Terviseprobleemid

Puusa düsplaasia HD

HD on puusaliigeste arenguhäire või subluksatsioon. Puusaliiges on "palli ja pesa" liiges: "pall" sobib vaagna moodustatud "pesasse". Kui nende luude vahel on lõtv ja sidemed, mis aitavad neid koos hoida, on lahti, võib pall pesast osaliselt välja libiseda. Aja jooksul, kuna see juhtub korduvalt, tekivad liigeses muud degeneratiivsed muutused ja teie koer muutub tagaotsast valulikuks, lonkaks ja nõrgaks. See haigus on progresseeruv; see tähendab, et see läheb ajaga hullemaks. HD-d võivad mõjutada geenid, kuid seda võivad põhjustada ka elustiil ja/või vigastused. Tegurid, mis võivad seda mõjutada, on liigne kaal, vale toitumine, vigastused jne. Sheltide jaoks ei ole puusaliigese düsplaasia suur probleem ja seda mõjutavad väga vähesed.

Küünarliigese düsplaasia ED

ED on haigusseisund, mis hõlmab küünarliigese mitut arenguhäiret. Küünarliiges on keeruline liiges, mis koosneb kolmest luust (raadius, küünarluu ja õlavarreluu). Kui 3 luud ei sobi kasvuhäirete tõttu ideaalselt kokku, tekib ebanormaalne kaalujaotus liigesepiirkondades, mis põhjustab valu, lonkamist ja artriidi teket. Sarnaselt HD-le võib ED olla tingitud geneetikast ja/või elustiilist/vigastustest ning see ei ole tõu tavaline probleem.

Patella luksatsioon

Põlveluu ehk põlvekedra asub tavaliselt reieluu (reieluu) otsas olevas soones, mis asub vahetult põlvse (põlve) kohal. Mõiste lukseerimine tähendab "paigast ära" või "nihkunud". Seetõttu on lukseeriv põlvekedra põlvekedra, mis liigub oma tavapärasest asukohast välja. Lemmikloomaomanikud võivad märgata oma koera sammu vahelejätmist või näha oma koera kolmel jalal jooksmas. Siis on nad järsku neljal jalal tagasi, nagu poleks midagi juhtunud.

Patellar luksatsioonid on klassifitseeritud I-IV astmest. Mõned koerad taluvad seda seisundit mitu aastat, isegi kogu elu. Kuid põlvekedra luksatsioon soodustab põlve teiste vigastuste tekkeks, näiteks ristatisidemete rebenemiseks. Samuti muutub jala raskust kandev koormus, mis põhjustab muutusi puusa-, reie- ja sääreluudes. Lemmiklooma vananedes areneb artriit, mille tulemuseks on mitte ainult liikuvuse vähenemine, vaid ka liigesevalu. II-IV astme lukseerivat põlvekedrat saab korrigeerida operatsiooniga. Siiski on lukseeriv põlvekedra Shetlandi lambakoertel haruldane.

Geneetilised haigused

Kõiki geneetilisi haigusi saab testida ja õige aretusega vältida.

CEA

CEA on silma süvastruktuuride häire, mis mõjutab kollitõugusid kogu maailmas. Neli peamist muutust on järgmised: 1) soonkesta ebapiisav areng, õhuke veresoonte kiht, mis tarnib võrkkesta hapnikku ja toitaineid (CH) 2) koloboomi - nägemisnärvi ketta või sellega piirnevate piirkondade lõhe või defekt 3) stafüloom - hõrenemisala kõvakestas, mis külgneb soonkestaga ja 4) Võrkkesta irdumine hemorraagiaga või ilma – muude defektidega seotud tüsistus. Kõige leebemal kujul on koroidis väikesed muutused, millel on nägemisele vähe mõju. Umbes 25 protsendil CEA-ga koertest on koloboomid/stafüloomid ja koroidaalne hüpoplaasia. Võrkkesta irdumist esineb ligikaudu seitsmel protsendil CEA-ga koertest. Võrkkesta täielik eraldumine põhjustab pimedaksjäämist.

Sheltie võib olla kas vaba CEA-st, CEA kandjast (mis tähendab, et see ei ole mõjutatud) ja seejärel on CEA-st mõjutatud sheltid. Suur osa shetlandi lambakoertest on CEA kandjad ja mõned kannatavad selle all, kuid enamik neist on mõjutatud kergelt. Kergelt kahjustatud loomadel ei ole tuvastatavat nägemispuudulikkust.

Progresseeruv võrkkesta atroofia

PRA on haigus, mille korral võrkkest aeglaselt halveneb, põhjustades öise pimeduse. Need haigused mõjutavad peamiselt fotoretseptori rakke. Mõlemad silmad on sarnaselt mõjutatud ja koerad muutuvad lõpuks täiesti pimedaks. [Tsentraliseeritud PRA] Nimetatakse ka RPE düstroofiaks, kõrvalekalle on võrkkesta pigmenteeritud epiteelis (RPE). Ka fotoretseptori rakud degenereeruvad lõpuks. Nägemise kadu on palju aeglasem kui üldistatud PRA korral ja mitte kõik koerad ei jää täiesti pimedaks.

MDR1

MDR1 (mitme ravimiresistentsuse-1) geen vastutab P-glükoproteiini tootmise eest, mis tavaliselt vastutab teatud ravimite ajust välja transportimise eest. Koertel, kellel on MDR1 geenis mutatsioon, mis pärsib nende võimet eemaldada teatud ravimeid ajust ja võib viia toksiinide kogunemiseni, võivad mõnedele levinud ravimitele põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, sealhulgas krambid, värinad, desorientatsioon, pimedus, lihaste kontrolli puudumine või isegi surm. MRD1 mõjutab umbes 15% sheltidest

Lisateavet MDR1 kohta

Degeneratiivne müelopaatia

Koerte degeneratiivne müelopaatia (tuntud ka kui krooniline degeneratiivne radikulomüelopaatia) on vanemate koerte seljaaju progresseeruv haigus. Haigus algab salakaval tavaliselt 7–14-aastaselt. See algab koordinatsiooni kadumisega (ataksia) tagajäsemetel. Haigus on krooniline ja progresseeruv ning tulemuseks on halvatus. Ühes uuringus, milles osales 58 Shetlandi lambakoera, olid 17,2% mutatsiooni kandjad ja 12,1% olid ohustatud/mõjutatud. Kui koeral on mõjutatud geen, ei tähenda see, et ta kannatab selle all 100%. DM on sheltide seas väga haruldane haigus, nii et kasvatajad testivad seda, et see jääks tõesti haruldaseks.

III tüüpi von-Willebrandi haigus

Von Willebrandi tõbi (vWD) on kõige levinum pärilik veritsushäire, mis on väga heterogeenne, ulatudes asümptomaatilisest laboratoorsest kõrvalekaldest kuni eluohtliku verejooksuni. Seisundi põhjustab von Willebrandi faktori (vWF) kvantitatiivne või kvalitatiivne puudulikkus. Von Willebrandi tõve vWD esineb tavaliselt kahte peamist tüüpi, I ja III tüüpi. III tüüp on raske verejooksu häire, millel on suur spontaanse verejooksu oht, samuti oht tõsiseks verejooksuks traumast ja operatsioonist. Nagu DM on vWD, on sheltid äärmiselt haruldased, kuid kasvatajad peavad seda pidevalt testima, et see haruldaseks jääks.

PÄRILIKKUS